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免疫荧光结果图怎么看 免疫荧光染色检测各基因的表达亮变化怎么看出来的

1, 免疫荧光染色检测各基因的表达亮变化怎么看出来的



1、CK-P(-)—不是癌。
2、LCA(-)、CD3(肿瘤细胞一)、CD2(肿瘤细胞一)—不是淋巴瘤(恶性肿瘤)。
3、Syn(-)、CgA(-)、CD56(-)—不是神经内分泌来源的肿瘤。
4、Ki67(+)>80%—增殖指数很高,提示是恶性肿瘤。
延展回答:
做免疫组化的主要目的还是为了定位,以确定其与什么过程或功能相关。例如,免疫染色仅出现在某一特定的细胞,那么就可以推测其与细胞的特定功能相关。再有,如果免疫染色仅在组织或细胞的某一特定时期出现,那么就有可能与这一时期的特定作用有关。
然后我们就可以根据这些结果来设计进一步的实验,如抑制或促进其表达来研究其对特定功能是否有影响,从而确定各种信号通路(Signaling Pathway)间的关系。
免疫组化的优势在于其空间定位,来反映你所检测的因子的功能变化过程。在实验前,你就应该根据文献估计你检测因子的表达部位,阳性表达率,再根据你所做的阳性和阴性对照片读片,并分析各种结果的原因。
首先,如果对细胞检测抗原得定位,除了在细胞膜上得抗原可以用免疫组化外,在细胞核和胞浆得抗原最好还是用免疫荧光做,这样可以做细胞核定位,看得更清楚更直观。
第二,如果做免疫组化我觉得主要是能观察或者抗原的表达得阳性百分比和表达得强弱,比如计数200个细胞计算阳性细胞得阳性率,或者根据阳性细胞被棕染颜色得深浅来判断表达得强弱。

2, 如何看免疫沉淀的结果图?



1. 免疫组化,是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及相对定量的研究,称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry)。
2. 化验检查结果:淋巴免疫组化结果:CD3和CD43弥漫阳性,CD79a和CD20灶状阳性,CD30散在阳性,TdT阴性.请问是否为恶性淋巴瘤?曾经治疗情况和效果:当淋巴结/淋巴结核治疗后做了发病处淋巴取样,全身肿块小了一些。
3. 按照你目前检查的结果来看,已经确定是恶性的淋巴瘤,目前的情况下,治疗的话可以使用化学药物治疗,如果经济条件允许,也可以使用靶向药物治疗。
4. 目前单凭淋巴免疫组化结果是不能准确判断的,需要看下本人的临床表现有无胸腔内异物增生?或者发生了淋巴结局部肿大等?患者本人有无胸痛等表现。

名词解释


免疫组化

免疫组化,又称免疫组织化学技术,是应用抗原抗体反应,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及相对定量的研究。

治疗

治疗通常是指干预或改变特定健康状态的过程。此外,在网络游戏中,治疗是指能加血(生命值HP) 的职业或特定技能。

淋巴

淋巴(lymph),也称淋巴液,是人和动物体内的无色透明液体,内含淋巴细胞,部分由组织液渗入淋巴管后形成。 淋巴在淋巴管内循环,最后流入静脉,部分组织液经此流入血液往复循环。淋巴存在于人体的各个部位,对于人体的免疫系统有着至关重要的作用。

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